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药品稳定性试验箱 350L珠江牌药品加速试验 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药公司对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。 产物符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH的相关制造标准。 产物满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500±500 Lux

综合药品稳定性试验箱 药剂生物研发培养箱 提供一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境，适用于制药公司对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验、低湿度试验及影响因素试验。 产物符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH的相关制造标准。 产物满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500±500 Lux

药品强光照射试验箱 实验室恒温恒湿培养箱 用于制药行业进行药品稳定性考察影响因素试验，确定药物品质的影响因素。产物符合制药公司对药品及新药的强光照射试验。 产物符合GMP及ICH相关制造标准。 产物满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。 产物满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验

珠江牌药品强光照射试验箱 恒温光照培养箱 用于制药行业进行药品稳定性考察影响因素试验，确定药物品质的影响因素。产物符合制药公司对药品及新药的强光照射试验。 产物符合GMP及ICH相关制造标准。 产物满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。 产物满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验

药品强光照射试验箱 广东泰宏恒温培养箱 用于制药行业进行药品稳定性考察影响因素试验，确定药物品质的影响因素。产物符合制药公司对药品及新药的强光照射试验。 产物符合GMP及ICH相关制造标准。 产物满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。 产物满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500±500 Lux

药品强光照射试验箱 200L药物品质培养箱 用于制药行业进行药品稳定性考察影响因素试验，确定药物品质的影响因素。产物符合制药公司对药品及新药的强光照射试验。 产物符合GMP及ICH相关制造标准。 产物满足FDA 21 CFR Part 11中的权限管理，电子签名，审计追踪和数据安全防篡改。 产物满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500±500 Lux

药品强光照射试验箱0～10000光照恒温培养箱 用于制药行业进行药品稳定性考察影响因素试验，确定药物品质的影响因素。产物符合制药公司对药品及新药的强光照射试验。 产物符合GMP、FDA及ICH相关制造标准。 产物满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500±500 Lux

珠江牌药品强光照射试验箱 药品试验培养箱 用于制药行业进行药品稳定性考察影响因素试验，确定药物品质的影响因素。产物符合制药公司对药品及新药的强光照射试验。 产物符合GMP、FDA及ICH相关制造标准。 产物满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500±500 Lux

药品强光照射试验箱350L药物强光恒温培养箱 用于制药行业进行药品稳定性考察影响因素试验，确定药物品质的影响因素。产物符合制药公司对药品及新药的强光照射试验。 产物符合GMP、FDA及ICH相关制造标准。 产物满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500±500 Lux

药品强光照射试验箱 200L药物稳定性培养箱 用于制药行业进行药品稳定性考察影响因素试验，确定药物品质的影响因素。产物符合制药公司对药品及新药的强光照射试验。 产物符合GMP、FDA及ICH相关制造标准。 产物满足2020版《中国药典》化学药物稳定性指导原则中的强光照射试验4500±500 Lux 满足ICH：Q1B总照度≥1.2×106 Lux.hr，近紫外总能量不低于200w.hr/m